شماره بازیابی	SC CHEM ۹۰۸
عنوان	بررسی اثرات استخلاف و مشارکت تعاونی برهم کنش ها بر روی آروماتیسیته سینتون های ابرمولکولی حلقوی با دیدگاه مهندسی کریستال
عنوان لاتین	Investigation of substituetion effects and cooperativity interactions on the aromaticity of cyclic supramolecular synthons in viewpoint of crystal engineering
نویسنده	هاشم پورساسی، فریده - hashempour, farideh
استاد راهنما	سلیمی، علیرضا
مقطع تحصیلی	کارشناسی ارشد
سال دفاع از پایان نامه	۱۳۹۶
رشته	شیمی - شیمی معدنی
توصیفگر	استخلاف
توصیفگر	مشارکت تعاونی
توصیفگر	برهم کنش ها
توصیفگر	خصلت آروماتیکی
توصیفگر	سینتون ها
توصیفگر	مهندسی کریستال
توصیفگر	شیمی محاسباتی
چکیده فارسی	در این پروژه با دیدگاه مهندسی کریستال محاسباتی، بررسی های سیستماتیک تئوری روی ویژگی آروماتیک در سینتون های حلقوی شامل پیوند هیدروژنی دارای رزونانس (RAHB) در دیمرهای بنزوئیک اسید و ایزونیکوتینیک اسید بر پایه ی روش تابع چگال (DFT-M062X) مورد بررسی قرار گرفت. اندازه گیری کمی آروماتیسیته بر طبق معیار جابه جایی شیمیایی مستقل از هسته (NICS) انجام شده است. استخلاف های الکترون دهنده و الکترون کشنده متفاوت روی سیستم پایه مورد بررسی، طراحی شده و اثر تکتون روی آروماتیسیته ی سینتون های حلقوی در دیمرهای مشتق بنزوئیک اسید و ایزونیکوتینیک اسید با استخلاف های X= F, Cl, Br, I,CH3,CN, NO2, OCH3 و استخلاف فلزیHgX2 ( X= Cl, Br, I ) در موقعیت پارا نسبت به گروه عاملی کربوکسیلیک در ساختار دیمر مطالعه شد. هم چنین تاثیر برهم کنش های π-π به کمک حلقه های فنیل و پیرازین برهم کنش کننده با RAHB به عنوان حلقه ی شبه آروماتیک مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه اثرات مشارکت هم افزایی و ناهم افزایی و تاثیر آن روی آروماتیسیته RAHB، در مجاورت این برهم کنش ها مطالعه شد. در برخی از سیستم های مورد مطالعه، آنالیز AIM برای درک بهتر برهم کنش هیدروژنی انجام شد. هم چنین بررسی ویژگی های الکترونی و بار طبیعی اتم های سینتون حلقوی RAHB، به کمک آنالیز NBO انجام گرفته و نتیجه ها بررسی شده است.
چکیده لاتین	In this project, the systematic theoretical studies on the aromaticity of cyclic synthons of Resonance-Assisted Hydrogen Bond (RAHB) in benzoic acid and isonicotinic acid dimers were investigated based on density functional theory method (DFT-M062X) in view point of computational crystal engineering. Quantitative measurement of aromaticity was performed by the nucleus independent chemical shifts (NICS) criteria. The different electron donor and acceptor substituents on the molecular unit were provided to evaluate the effect of tecton on the aromaticity of cyclic synthons. For this purpose, benzoic acid and isonicotinic acid dimers in the presence of various substituent (X= F, Cl, Br, I, CH3, CN, NO2, OCH3) and the metal substituent HgX2 (X= Cl, Br, I) as a para-position to the carboxylic functional group were designed. The effect of π-π interaction on the aromaticity of RAHB as a pseudo-aromatic ring was investigated through phenyl and pyrazine rings interaction. In this regard, the additive and diminutive cooperativity effect of these interactions was also investigated. The AIM analyses for some of systems were examined for better understanding of hydrogen bond interactions. In addition, the investigation of electronic properties and natural charge of atoms in cyclic synthon of RAHB was performed by NBO analysis and the results were discussed.
لیست فایلها:	فهرست مطالب فهرست اشکال فهرست جداول چکیده فارسی فهرست منابع و ماخذ چکیده انگلیسی صفحه عنوان انگلیسی