شماره بازیابی	SC CHEM ۸۹۱
عنوان	طراحی و بررسی پارامترهای موثر در برهم کنش های کالکوژنی حلقه های تیوفن و تیازول: مطالعات نظری با دیدگاه مهندسی کریستال
عنوان لاتین	Design and investigation of effective factors on the chalcogen bonds of thiophene and thiazole rings: Theoretical studies in the consept of crystal engineering
نویسنده	توزیعی، محبوبه - toziei, mahboobe
استاد راهنما	سلیمی، علیرضا
استاد مشاور	پورایوبی، مهرداد
مقطع تحصیلی	کارشناسی ارشد
سال دفاع از پایان نامه	۱۳۹۶
رشته	شیمی - شیمی معدنی
توصیفگر	برهم کنش ها
توصیفگر	کالکوژنی
توصیفگر	حلقه تیوفن
توصیفگر	تیازول ها
توصیفگر	مهندسی کریستال
توصیفگر	شیمی محاسباتی
چکیده فارسی	در این پروژه، مطالعات نظری سیستماتیک با دیدگاه مهندسی کریستال بر پایه محاسبات نظریه تابعی چگالی (DFT) بر روی برهم کنش های غیرکووالانسی(پیوند کالکوژنی، پیوند هیدروژنی، برهم کنش π-π) انجام شد. این مطالعات بر پایه ی برهم کنش های غیرکووالانسی حلقه تیوفن و حلقه تیازول، با استفاده از روش محاسباتی M06-2X و مجموعه پایه LANL2DZ برای فلزات و اتم هالوژن، و مجموعه پایه 6-311++G(d,p) برای بقیه اتم ها انجام شد. وجود اتم گوگرد در حلقه تیوفن و تیازول، ناحیه حفره سیگما با پتانسیل الکتروستاتیک مثبت ایجاد کرده است. بنابراین در بخش اول کمپلکس های دیمری شامل حلقه تیوفن و حلقه تیازول، در برهم کنش کالکوژنی با سه دسته مختلف از گونه های دهنده زوج الکترون به عنوان پذیرنده پیوند کالکوژن، مورد مطالعه قرار گرفت. گونه دسته اول پیوند سیانید به عنوان یک مرجع بوده و استخلاف های متنوعی اعم از گونه های فلزی، هالوژنی و آلی در اتصال با آن در نظر گرفته شد. در گونه دسته دوم آمین های متنوع به همراه NP و N_2 در برابر حلقه های پنج ضلعی و گونه دسته سوم شامل سه مولکول H_2 Se H_2 S, H_2 O,بررسی شد. در بخش دوم به منظور بررسی اثر مشارکت میان برهم کنش های π-π و پیوندهای کالکوژنی، حلقه بنزن و فلوئوروبنزن همراه با کمپلکس های دیمری طراحی و اثرات مشارکت هم افزایی و ناهم افزایی مورد بررسی قرار گرفت. نتابج نشان داد در بیشتر کمپلکس های بنزن اثر مشارکت ناهم افزا و برای بیشتر کمپلکس های فلوئوروبنزن اثرات مشارکت هم افزایی وجود دارد. در برخی از کمپلکسها برهم کنش ها توسط آنالیزهای AIM و NBO نیز مورد بررسی بیشتر قرار گرفت.
چکیده لاتین	In this project, systematic theoretical studies of the non-covalent interactions from the crystal engineering viewpoint (chalcogen bond, hydrogen bond, π-π interaction) were performed based on the density functional theory (DFT) calculations. These studies, which are related to the non-covalent interactions of the thiophene/thiazole rings, were done by using the M06-2X functinal and LANL2DZ basis set for metal and halogen atoms and 6-311++G(d,p) standard basis set for the other atoms. The presence of sulfur atoms in the thiophene and thiazole rings leads to the σ-hole region with a positive electrostatic potential along the C-S bond. In this regard, the chalcogen interaction in the dimeric complexes of thiophene / thiazole rings, as the chalcogen bond donor group, with three distinct types of electron pair species as the acceptor of chalcogen bonding were investigated. The first acceptor species included the cyanide bond as a reference group with various substitutions of metal, halogen, and organic moieties. In the second group, various amines along with the NP and N_2 molecules were investigated against the five-member rings and the third category was described by H_2 Se, H_2 S, H_2 O molecules. In the second part of project, in order to investigate the cooperativity effect of π-π interaction and chalcogen bond, interaction of benzene and fluorobenzene moieties with thiophene / thiazole rings were studied in the trimeric complexes. The results indicated a dimunitive effect in the most benzene trimeric complexes while the additive effects were observed in the fluorobenzene trimeric complexes. Moreover, atoms in molecules (AIM) and natural bond orbital (NBO) analyses were performed for some of complexes.
لیست فایلها:	چکیده فارسی فهرست مطالب فهرست اشکال فهرست جداول فهرست منابع و ماخذ پیشنهادات چکیده انگلیسی صفحه عنوان انگلیسی